Eksperimentaalsed sammud purustatud pärmi jaoks

Eksperimentaalsed materjalid: pärm, sorbitoolfosfaatpuhver (Na2HPO4: NaH2PO4 = 77,4: 22,6), tigu ensüüm ja tsellulaas.

Eksperimentaalne protseduur: 2 ml bakteriaalset lahust võeti 2,5 ml kogumistorus, tsentrifuugiti 12000 r / min 1 minuti jooksul ja supernatant visati ära ja protseduuri korrati üks kord. Rakud resuspendeeritakse tsentrifuugitoru 1 ml puhvri lisamisega ja seejärel 20 ui bakterlahust. Jälgige pärmirakkude algset rakuseina morfoloogiat valgusmikroskoobi all ja seejärel järjestage ensüümilahus (tigu ensüüm: tsellulaas = 50: 10 ul). Veevanni 37-kraadises veevannis 1 tund (bakterite sadestumise vältimiseks võib tsentrifuugitoru regulaarselt loksutada)

Pärast veevanni lõpuleviimist võeti tsentrifuugitorusse 20 ui bakteriaalset vedelikku, et jälgida pärmiraku rakuseina ja rakumembraani morfoloogilisi muutusi valgusmikroskoobi all, ja seejärel kasutati ultraheliraku pulverisaatorit purunemiseks. bakteriaalne vedelik tsentrifuugikatsutis ja konkreetne protseduur seadistati võimule. 300w, tööaeg 10 min, avatud ultraheli 3S, ultraheli 3S, häire temperatuur 70 kraadi, konkreetseid parameetreid saab kohandada vastavalt tegelikule olukorrale, pärast ultraheli võtmist, et võtta viimane tükk bakteri vedelik, võtke 20 ui bakterite vedelikku valgusmikroskoobi all, et jälgida pärmirakkude seina ja morfoloogilisi muutusi rakumembraanis.

Meie ettevõte on spetsialiseerunud ultraheli homogenisaatorite tootmisele. Ettevõttel on digitaalne ultraheli homogenisaator ja puutetundliku ekraani ultraheli homogenisaator. Sellel on nii ultraheli sond sonicator suurte proovide töötlemiseks ja ultraheli sond väikeste koguste proovide käitlemiseks. Masin, saate valida sobiva instrumendi vastavalt erinevatele näidistele.