Scientz Dissolution RC810 (MDS-2008DS) eesmärk ja struktuur

Viimase kahe aasta jooksul on minu riigi farmaatsiatööstus seisnud silmitsi intensiivsete reformidega. Uimastite lahustumise aparaatide tugeva arengu suundumuse kohaselt tagatakse minu riigi üldsuse uimastitarbimise ohutus ning ravimite kvaliteedistandardid ja testimistehnoloogiad viiakse veelgi vastavusse guojixianjiini tasemega. Ravimite lahustumise seade on vahend, mis mõõdab ravimite lahustumise astet. Ravimite lahustumise tester on tõhus alternatiivne meetod in vitro uurimiseks ja ravimite biosaadavuse hindamiseks in vivo. Samuti on see oluline vahend tagamaks ja mõõtmiseks, kas tahkete suukaudsete preparaatide tootmisprotsess ja kvaliteet on mõistlikud ja stabiilsed. See asendab varasema lagunemise tähtajalise kontrolli teaduslike ja täiustatud mõõtmismeetoditega, parandades seeläbi ravimite kvaliteedikontrolli meetodite teaduslikku olemust ja tagades ravimite kliinilise efektiivsuse. Narkootikumide lahustumise testija kasutamine: See võib simuleerida inimkeha ravimite lahustumise testijate, näiteks tablettide, graanulite ja kapslite määramiseks. Seda saab kasutada ka toiduaine- ja kosmeetikatööstuses vajalike lahustumiskatsete tegemiseks. Ravimite lahustumise aparaadi kasutuskeskkond: ravimikontrolli osakond, kooli labor, teadusuuringute osakond ja suurte farmaatsiatehaste laborid. Ravimi lahustumisseadme tööpõhimõte: Peamasin võtab vastu kahe kolonni tõsteülekande mehaanilise struktuuri, ilusa välimuse, stabiilse ja usaldusväärse töötulemuse, vooluahela osa võtab vastu Yingi ahela disaini ja kella juhtmoodul võtab vastu täiustatud programmi eelseadistatud kiibid, mida saab katses kasutada. Eelseadistatud ühiku ajakontroll ja mitme segmendi aja meeldetuletusprogramm, kõrge automaatika programm, mugav töö, suurepärane jõudlus ja testiandmete suur täpsus. Lahustumisseade koosneb peamiselt masinapeast (sealhulgas tõstesüsteemist ja juhtimissüsteemist), veevannist, lahustumistopsist, pöörlevast korvist (mõla), temperatuuriandurist jne. Katseandmed näitavad, et lahustumisseadme tase, lahustumistopsi vertikaalsus ja korvi (mõla) telg, korvi (mõla) kiirus ja temperatuur avaldavad lahustumisefektile erinevat mõju. Selle mõõtmistulemused mõjutavad otseselt ravimi jõudluse hindamist. Seetõttu, et tagada ravimi lahustumisseadme jätkamine mehaaniliste omaduste stabiilsuse säilitamisel, on vaja regulaarselt kontrollida ravimi lahustumisseadme mehaanilist osa.